Regulatorische Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten
Regulatorische Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten

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Kurstermine ab Herbst finden Sie hier.

Regulatorische Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten

Teilnehmer/innen

Führungskräfte, Qualitätsmanager/innen, Qualitätsbeauftragte, Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

Ziel

In diesem Seminar gewinnen Sie das Wissen für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukten. 
Beispielhafte Vorgehenskonzepte und viel Raum für Diskussionen charakterisieren dieses Seminar.

Inhalt

  • Regulative Anforderungen
  • MPG / RL 93/42/EWG
  • ISO 9001:2008 versus
  • ISO 13485:2007

Kursleitung

Ing. Harald Witzemann

Beitrag

€ 420,-

Dauer

16 Stunden

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