


Regulatorische Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten
Führungskräfte, Qualitätsmanager/innen, Qualitätsbeauftragte, Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte
In diesem Seminar gewinnen Sie das Wissen für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukten.
Beispielhafte Vorgehenskonzepte und viel Raum für Diskussionen charakterisieren dieses Seminar.
- Regulative Anforderungen
- MPG / RL 93/42/EWG
- ISO 9001:2008 versus
- ISO 13485:2007
Ing. Harald Witzemann
€ 420,-
16 Stunden